Svorio metimo vaistas „Belviq“, pašalintas iš JAV rinkos, kelia susirūpinimą, kad jis kelia vėžio riziką
„Belviq“ - vaistas svorio metimui - buvo pašalintas iš JAV rinkos dėl FDA prašymo pasitraukti iš rinkos. Duomenys parodė padidėjusią vėžio riziką, palyginti su placebu.
FDA patvirtina pirmąjį bendrąjį „Eliquis“: apiksabaną
Tie, kuriems gresia insultas, netrukus turės pigesnę kraują skystinančią medžiagą „Eliquis“. 2019 m. Gruodžio mėn. FDA patvirtino 2 bendrojo „Eliquis“ (apiksabano) versijas.
FDA patvirtina naują prostatos vėžio gydymą „Erleada“
„Erleada“ yra pirmasis FDA patvirtintas vaistas nuo hormonų atsparių, neplatinamų (kastracijai atsparių, nemetastazavusių) navikų, kuris yra sveikintina žinia pacientams, sergantiems prostatos vėžiu.
FDA patvirtina pirmąją Ebolos vakciną „Ervebo“
Pirmoji pasaulyje Ebolos viruso vakcina „Ervebo“ yra visuomenės sveikatos etapas siekiant apsisaugoti nuo šios užkrečiamos ligos.
Viskas, ką žinome apie favilavirą, galimą koronaviruso gydymą
Favilaviras yra antivirusinis vaistas, vartojamas gripo gydymui Japonijoje ir dabar Kinijoje atliekamas klinikinių tyrimų prieš COVID-19.
FDA patvirtina Gilenya bendrinį
2019 m. Gruodžio 5 d. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) paskelbė patvirtinanti fingolimodą, bendrą Gilenya, vaisto, gydančio MS, formą.
Dabar 9 bendrosios „Lyrica“ versijos pacientams prieinamos pigiau
FDA patvirtino 9 „Lyrica“ generinių (pregabalino) versijas, kad sumažintų jo kainą. Bendrasis prieštraukulinis vaistas gali kainuoti 320–350 USD mažiau nei firminis „Lyrica“.
FDA patvirtina pirmuosius geriamuosius vaistus nuo stipraus kraujavimo iš gimdos miomų
Greitai bus galima vartoti geriamuosius vaistus, kurie palengvins gausų menstruacinį kraujavimą (menoragiją) iš gimdos miomų, nes FDA patvirtino Oriahnn.
FDA primena metformino pailginto atpalaidavimo tabletes
2020 m. Gegužės mėn. FDA paskelbė savanorišką metformino ER 500 mg tablečių atšaukimo pranešimą. 2021 m. Sausio 4 d. Atšaukimas buvo pratęstas.
Sužinokite apie 5 naujus vaistus, kurie pasirodys 2020 m
FDA kasmet patvirtina naujus vaistus. Kai kurie ateina į rinką, o kiti vėluoja. Tai yra patys įdomiausi kelyje.
Generiniai vaistai naujai prieinami 2019 m
Keturiasdešimt vaistų kaip generiniai vaistai tapo prieinami 2019 m. Pažiūrėkite, kaip šie nauji generiniai vaistai lyginami su jų prekės ženklo kolegomis.
FDA iš JAV rinkos ištraukia visas ranitidino formas
Ar naudojatės „Zantac“ ar jo generiniais vaistais? Sužinokite, ką tai reiškia jums, nes vaistinės dėl ranitidino atšaukimo nustojo siūlyti tabletes.
FDA patvirtina Qelbree, naują nestimuliuojantį ADHD vaistą
Qelbree (viloksazinas), pirmasis naujas nestimuliuojantis vaistas nuo ADHD per pastaruosius 10 metų, pacientams bus prieinamas 2021 m. Antrąjį ketvirtį.
FDA patvirtino galvos utėlių losjono jungiklį „Rx-to-OTC“
Šis anksčiau išrašytas galvos utėlių losjonas „Sklice“ dabar yra prieinamas be recepto.
