Vakcinacija nuo Mpox Veiksminga; CDC rekomenduoja dvi dozes
Kovo pabaigoje Jungtinėse Valstijose buvo pranešta apie daugiau nei 30 000 infekcinių ligų atvejų, kai protrūkis neproporcingai paveikė gėjus, biseksualus ir kitus vyrus, turinčius lytinių santykių su vyrais (MSM), taip pat transseksualus.
Su Jynneos vakcina (Modifikuota Vaccinia Ankara vakcina, Bavarijos Šiaurės šalis), kurią FDA patvirtino 2019 m., skirtą raupų ir raupų prevencijai švirkščiant SC kaip dviejų dozių seriją (0,5 ml vienai dozei, suleidžiama kas 4 savaites), FDA paskelbė. rugpjūtį buvo išduotas leidimas naudoti skubiu atveju išplėsti prieigą prie vakcinos. Tai leido dozę taupančią intraderminę Jynneos injekciją dviejų dozių serija (0,1 ml vienai dozei, suleidžiama kas 4 savaites). Vakcinacija buvo suteikta tiems, kurie žinojo arba numano sąlytį su asmeniu, sergančiu poveikio (profilaktika po kontakto), taip pat tiems, kuriems yra padidėjusi rizika užsikrėsti dusuliu arba kuriems gali būti naudinga vakcinacija (profilaktika prieš kontaktą).
Informacija apie vakcinos veiksmingumą iki šiol buvo ribota. CDC atliko suderintą atvejų kontrolės tyrimą 12 JAV jurisdikcijų, įskaitant devynias naujų infekcijų programos vietas ir tris epidemiologijos ir laboratorijų pajėgumų vietas. Tikslas buvo įvertinti MSM ir transseksualių suaugusiųjų nuo 18 iki 49 metų vakcinos veiksmingumą (VE).
Nuo 2022 m. rugpjūčio 19 d. iki 2023 m. kovo 31 d. 309 atvejai buvo lyginami su 608 kontroliniais pacientais. Rezultatai parodė, kad pakoreguotas VE buvo 75,2% (95% PI, 61,2% - 84,2%) dalinės vakcinacijos (viena dozė) ir 85,9% (95% PI, 73,8% -92,4%) pilnai vakcinacijai (dvi dozės).
Be to, tyrime nustatyta, kad pakoreguotas VE pilnai vakcinacijai SC, intraderminiu ir heterologiniu būdu buvo 88,9% (95% PI, 56,0% -97,2%), 80,3% (95% PI, 22,9% -95,0%). , ir atitinkamai 86,9 % (95 % PI, 69,1%-94,5 %). Tyrimo duomenimis, pilnai vakcinacijai pakoreguotas VE tarp dalyvių, kurių imunitetas nusilpęs, buvo 70,2% (95% PI, -37,9% -93,6%), o tarp imunokompetentingų dalyvių - 87,8% (95% PI, 57,5% -96,5%). paskelbta viduje Sergamumo ir mirtingumo savaitės ataskaita .
Autoriai padarė išvadą, kad Jynneos „veiksmingai sumažina raupų riziką. Kadangi apsaugos trukmė nuo vienos dozės, palyginti su dviem dozėmis, lieka nežinoma, asmenims, kuriems yra padidėjusi rizika užsikrėsti raupsais, turėtų būti skiriama dviejų dozių serija, kaip rekomendavo Imunizacijos praktikos patariamasis komitetas (ACIP), neatsižvelgiant į vartojimo būdą ar imunodeficito būseną.
CDC nurodė, kad šis tyrimas yra pirmasis, kuriame nustatytas VE pagal vartojimo būdą. „Panašūs taškiniai įverčiai ir sutampančios CI pagal įvedimo būdą rodo, kad dabartinio protrūkio kontekste vakcinos skyrimas bet kokiu būdu užtikrina panašią apsaugą nuo raupų“, – pridūrė CDC.
Autoriai patarė, kad reikia atlikti papildomus tyrimus, siekiant įvertinti apsaugos trukmę, kuri gali skirtis priklausomai nuo dozių skaičiaus ar vartojimo būdo. Jie pridūrė, kad Jynneos vakcinacijos aprėptis „tarp asmenų, kuriems gresia pavojus, yra maža, o daugelis tinkamų asmenų negavo abiejų dozių. Kad būtų užtikrinta optimali apsauga, asmenys, kuriems gresia raupai, turėtų gauti dviejų dozių seriją, kaip rekomenduoja ACIP, neatsižvelgiant į vartojimo būdą.
Šiame straipsnyje pateiktas turinys skirtas tik informaciniams tikslams. Turinys nėra skirtas profesionalių patarimų pakaitalui. Pasikliauti bet kokia šiame straipsnyje pateikta informacija prisiimate tik jūsų pačių riziką.
« Spustelėkite čia, kad grįžtumėte į skiepų atnaujinimą.
